标准品的制备：标准品的制备是一个非常复杂的问题，也是标记免疫分析中比较难制备的成分。以下2024澳网门票官方网站讨论了实验室标准品(或商业试剂中的标准品)的制备。

　　基质制备：如上所述，标准品的介质(基质)组成应与供试品相同。对于大多数用于测定血清中某种物质的标准品，采用不含待测物质的零血清来制备反应介质环境。但有时零值血清的制备是很困难的，所以有些标准品用适当的缓冲液配制，并在缓冲液中加入一定量的载体蛋白(通常为1%～2%牛血清白蛋白)使其成为类似于样品的介质环境。

　　零值血清的制备方法有：

　　吸附法：血清中的小分子物质，如三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)等，可用活性炭吸附去除。这种方法简单，但被测物质去除困难，不能用这种方法制备大分子活性物质。

　　反复冻融法：大分子活性物质可用低值血清，反复冻融使受试物失活。这样可以灭活大部分蛋白质激素，但也很难获得真正的零值血清。

　　亲和层析法：用特异性抗体制备亲和层析柱吸附待测抗原。该方法可用于获得高质量的零值血清，但该方法较为复杂且成本较高。

　　标准物纯品的选择：应选择化学纯度高、免疫纯度高的纯品作为标准品。其中，免疫纯度尤为重要，标准品中不应含有与被测物质发生交叉反应的物质。

　　标准品的制备：先用零值血清制备高浓度标准品，然后按照实验系统的要求，将高值血清用零值血清稀释至所需浓度，使其达到预定的浓度，要求并由不同浓度的系列标准品组成。